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药品代理费用需要多少钱代理资质是什么?
答：独家产品都是公司大力开发市场用的，给你的风险比较大。你可以做一个产品(可能是全国只有几家有也有可能)的地区代理还是可以的(比如整个烟台市或者山东省)，你可以自己组建自己的网络(要和医院有好的关系，要和医药公司有很熟悉深入的感情基础的情况才能做，否则没有销路也很难的;而价格只是其中一个方面)。
至于你怎样寻找厂家或者药品，如果你自己家乡有制药厂，你熟悉，可以和他们谈，让他们把他的产品按照上面地区代理的方式给你，如果你找全国其他地方的也可以，先在网上看看，是不是有些什么产品在你熟悉的地区(比如你家乡)需要找总代理的，有就很好，没有就向那些公司的负责人，一般是招商部的，打电话，他们核对你的信息后就可以合作了。 现在做这个的风险有：
(1)如果没有网络，你的队伍组建和你的网络构筑会花费你很多时间(建议，先去一家公司做业务员，熟悉这个市场背景，认识一些人后再自己做，风险小些;
(2)国家逐渐在按照广东省的招标政策规范(整顿)药品经营市场，结果就是一大部分没有实力(资金没优势，网络不足够大)的医药公司会因为拿不到陪送权而倒闭。(好象要是国家真这么实行，还真没有什么解决办法，除非强强合作，和其他医药公司合并自己的网络)。
药品代理需要准备哪些资质：
药品不同于普通商品，其关系到每位公民的生存健康，从而也就决定了药品 市场明显区别于一般的商品市场。药品市场除了要遵从和符合市场经济的一般规 律外，有其自身的特殊性。如对交易安全和有序的格外强调，需要借助国家这只 强有力的“手”的参与，得以确立协调发展的医药市场秩序。
因此，在建立和健 全现代药品市场的过程中，医药行业离不开法律体系的完善和严格的市场准入制 度的确立。
我国《行政许可法》第十二条规定，直接关系公共安全、人身健康、 生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品，需要按照技术标准、技术规范， 通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项可以设定行政许可。
同时，我国法 律明确要求，从事医药生产或经营的企业或个人必须具备一定的主体资格条件， 如我国《药品管理法》第七条和第十四条规定了药品生产企业和经营企业必须经 过药监部门审查批准，并取得相关许可证，方才具备营业资格。此外，伴随药品 市场的逐步发展和完善，医药企业代理销售制度也有其存在必要。这是市场经济 发展的自然结果。但代理销售行为应受一定的限制。
《药品流通监督管理办法( 暂行)》即规定了对药品销售人员的监督管理。药品销售人员必须符合规定的从 业条件，应当具有一定的文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训。这 样，无论从理论要求还是法律规定看，从事药品经营的企业或个人都必须具备一 定的条件。只有获得了市场主体资格，才能进入药品市场进行药品交易。
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